Einfluss von COMT, DIRAS2 und LPHN3 auf die emotionale Verarbeitung bei ADHS
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Im durchgeführten Projekt wurden ADS-Patienten und gesunde Kontrollen, die für Alter, Geschlecht und Bildungsniveau vergleichbar waren, in einem Bildgebungsexperiment zur audiovisuellen Integration von Emotionen sowie Risikogenen für ADHS untersucht. In Übereinstimmung mit unserer Hypothese zeigten ADHS-Patienten schlechtere Verhaltensleistungen bei der Emotionserkennung, wobei diese weder von der sensorischen Modalität noch einer spezifischen Emotion abhängig waren. Der Genotyp der untersuchten Risikogene von LPHN3, DIRAS2 und COMT hatte keinen Einfluss auf die Verhaltensleistung. Auf der Ebene der Hirnaktivierung konnte gezeigt werden, dass ADHS-Patienten sowohl in einer frühen Verarbeitungsregion (rechter posteriorer Thalamus), als auch in einem späten Verarbeitungsareal (rechter pSTS) eine Minderaktivierung aufweisen, wobei insbesondere die Aktivierung im rechten pSTS für die Verhaltensleistung entscheidend ist. Der Genotyp von DIRAS2 hatte einen Einfluss auf die Aktivierung im rechten posterioren Thalamus. In weiteren geplanten Auswertungen werden wir auch die Faserverbindungen mit Hilfe probabilistischem Fibertracking untersuchen. Hierbei werden als Seed-Regionen insbesondere die in der fMRT-Auswertung gefundenen Regionen untersucht, um festzustellen, inwiefern sich hier Unterschiede zwischen ADHS-Patienten und gesunden Probanden zeigen und ob diese von den untersuchten Genotypen abhängig sind.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
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Neurobiology of knowledge and misperception of lyrics. NeuroImage 2016; 134: 12-21
Beck Lidén, Krüger O, Schwarz L, Erb M, Kardatzki B, Scheffler K, Ethofer T
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Association between Neuroticism and Emotional Face Processing. Scientific Reports 2017; 7(1):17669
Klamer S, Schwarz L, Krüger O, Koch K, Erb M, Scheffler K, Ethofer T.
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Neural correlates of processing emotional prosody in unipolar depression. Hum Brain Mapping 2018; 39(8):3419-3427
Koch K, Stegmaier S, Schwarz L, Erb M, Reinl M, Scheffler K, Wildgruber D, Ethofer T.
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Brain Imaging of the Cortex in ADHD: A Coordinated Analysis of Large-Scale Clinical and Population-Based Samples. American Journal of Psychiatry 2019; 176 (7): 531-542
Hoogman M, Muetzel R, Schwarz L, Ethofer T, Franke B
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CACNA1C risk variant affects microstructural connectivity of the amygdala. Neuroimage Clinical 2019; 22:101774
Koch K, Stegmaier S, Schwarz L, Erb M, Thomas M, Scheffler K, Wildgruber D, Nieratschker V, Ethofer T
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Properties of face localizer activations and their application in functional magnetic resonance imaging (fMRI) fingerprinting. PLoS One 2019; 14 (4): e0214997
Schwarz L, Kreifelts B, Wildgruber D, Erb M, Scheffler K, Ethofer T
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Are you laughing at me? Neural correlates of social intent attribution to auditory and visual laughter. Human Brain Mapping 2020; 41(2): 353-361
Ethofer T, Stegmaier S, Koch K, Reinl M, Kreifelts B, Schwarz L, Erb M, Scheffler K, Wildgruber D
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Subcortical Brain Volume, Regional Cortical Thickness, and Cortical Surface Area Across Disorders: Findings from the ENIGMA ADHD, ASD, and OCD working groups. American Journal of Psychiatry 2020, 177 (9): 834-843.
Boedhoe PSW, van Rooij D, Ethofer T, Fallgatter AJ, Schwarz L, van den Heuvel OA.
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Virtual histology of cortical thickness and shared neurobiology in 6 psychiatric disorders. JAMA Psychiatry 2020, 26: e202694
Patel Y, Parker N, Ethofer T, Fallgatter AJ, Paus T
