Aufklärung der molekularen Mechanismen, die zu einer Verbesserung der Effizienz der adoptiven T-Zelltherapie in der Leber beitragen (B13*)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 16707101

Distinkte anatomische Strukturen, sogenannte iMATEs, die durch inflammatorische Mediatoren induziert werden, ermöglichen eine starke Proliferation aktivierter CD8+ T Zellen in der Leber. Wir werden die zellulären und molekularen Mechanismen charakterisieren, die für die Expansion von CD8+ T Zellen in iMATEs verantwortlich sind. Wie werden außerdem das funktionelle Repertoire der expandierten T-Zellen und deren anti-Tumor-Aktivität charakterisieren. Unsere Arbeiten werden gemeinsam mit den anderen TR36-Projekten die zielgerichtete Fortentwicklung der T-Zelltherapie ermöglichen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 36: Grundlagen und Anwendung adoptiver T-Zelltherapie
• Großgeräte: IVIS System
• Gerätegruppe: 5210 Flammenphotometer, Emissionsphotometer
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Mitantragstellende Institution: Freie Universität Berlin; Humboldt-Universität zu Berlin; Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Percy Alexander Knolle