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In vivo Imaging Einheit

Fachliche Zuordnung Medizin
Förderung Förderung in 2014
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 259959694
 
Erstellungsjahr 2018

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Die In vivo Imaging Einheit mit Anästhesie wurde vor allem genutzt, um Erkenntnisse, die wir in vitro an Tumorzellen gewonnen hatten, in klinisch relevanten in vivo Tumormodellen zu überprüfen und ihre therapeutische Anwendbarkeit zu testen. Dabei wurden Modelle zur Quantifizierung der Tumorgröße und des Tumorwachstums, sowie zur Bestimmung der Metastasierung verwendet. Forschungsgegenstand waren Naturstoffe meist bakterieller Herkunft, deren molekulare Pharmakologie und therapeutisches Potential untersucht wurden.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • Targeting the actin cytoskeleton: selective antitumor action via trapping PKCɛ, Cell Death Dis. 2014 Aug 28;5:e1398
    Foerster F, Braig S, Moser C, Kubisch R, Busse J, Wagner E, Schmoeckel E, Mayr D, Schmitt S, Huettel S, Zischka H, Mueller R, Vollmar AM
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/cddis.2014.363)
  • The actin targeting compound Chondramide inhibits breast cancer metastasis via reduction of cellular contractility, PLoS One. 2014 Nov 12;9(11):e112542
    Menhofer MH, Kubisch R, Schreiner L, Zorn M, Foerster F, Mueller R, Raedler JO, Wagner E, Vollmar AM, Zahler S
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1371/journal.pone.0112542)
  • V-ATPase inhibition regulates anoikis resistance and metastasis of cancer cells, Mol Cancer Ther. 2014 Apr;13(4):926-37
    Schempp CM, von Schwarzenberg K, Schreiner L, Kubisch R, Müller R, Wagner E, Vollmar AM
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-13-0484)
  • Vacuolar- ATPase Inhibition Blocks Iron Metabolism to Mediate Therapeutic Effects in Breast Cancer, Cancer Res. 2015 Jul 15;75(14):2863-74
    Schneider LS, von Schwarzenberg K, Lehr T, Ulrich M, Kubisch-Dohmen R, Liebl J, Trauner D, Menche D, Vollmar AM
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-14-209)
  • Inhibition of endothelial Cdk5 reduces tumor growth by promoting non-productive angiogenesis, Oncotarget. 2016 Feb 2;7(5):6088-104
    Merk H, Zhang S, Lehr T, Müller C, Ulrich M, Bibb JA, Adams RH, Bracher F, Zahler S, Vollmar AM, Liebl J
    (Siehe online unter https://doi.org/10.18632/oncotarget.6842)
  • Inhibition of Cdk5 induces cell death of tumorinitiating cells, Br J Cancer. 2017 Mar 28;116(7):912-922
    Mandl MM, Zhang S, Ulrich M, Schmoeckel E, Mayr D, Vollmar AM, Liebl J
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/bjc.2017.39)
  • Two-Pore Channel Function Is Crucial for the Migration of Invasive Cancer Cells, Cancer Res. 2017 Mar 15;77(6):1427-1438
    Nguyen ON, Grimm C, Schneider LS, Chao YK, Atzberger C, Bartel K, Watermann A, Ulrich M, Mayr D, Wahl-Schott C, Biel M, Vollmar AM
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-16-0852)
  • V-ATPase inhibition increases cancer cell stiffness and blocks membrane related Ras signaling - a new option for HCC therapy, Oncotarget. 2017 Feb 7;8(6):9476-9487
    Bartel K, Winzi M, Ulrich M, Koeberle A, Menche D, Werz O, Müller R, Guck J, Vollmar AM, von Schwarzenberg K
    (Siehe online unter https://doi.org/10.18632/oncotarget.14339)
 
 

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