Mechanismen des Faktor XII assoziierten hereditären Angioödems (A11)

• Fachliche Zuordnung: Public Health, Gesundheitsbezogene Versorgungsforschung, Sozial- und Arbeitsmedizin
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 125440785

Das Projekt konzentriert sich auf die Plasma-Protease Faktor XII (FXII) und analysiert den Mechanismus und mögliche Therapien der seltenen Erkrankung Hereditary Angioedema Type III, die mit FXII Mutationen in Verbindung gebracht wird. Das Projekt wird FXII Aktivierungs- und Regulationsmechanismen studieren und eine experimentelle Gentherapie zur Heilung von Hereditary Angioedema type III konzipieren. Ein Verständnis der FXII Regulation macht die Entwicklung von neuen Strategien von Hereditary Angioedema type III und anderen durch FXII verursachten Erkrankungen möglich.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 877: Proteolyse als regulatorisches Ereignis in der Pathophysiologie
• Antragstellende Institution: Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Renné, seit 1/2018