Genetische Risikovarianten für chronische Nierenerkrankungen in einer prospektiven Studie von 5.217 Patienten (A05)

• Fachliche Zuordnung: Nephrologie
• Förderung: Förderung von 2015 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 246781735

In diesem Projekt soll die genetische Disposition für membranöse Nephropathie (MN) und fokal-segmental sklerosierende Glomerulonephritis (FSGS) als glomeruläre Modellerkrankungen für chronische Nierenerkrankungen (CKD) untersucht werden. Dazu werden in der GCKD Studie, einer prospektiven Studie von 5217 CKD Patienten, genetische Risikofaktoren für MN, FSGS und all-cause CKD mittels genomweiter Screens von >10 Millionen häufigen Markern und ca. 250.000 seltenen funktionellen Varianten gesucht. Validierte Risikovarianten werden hinsichtlich Interaktionen, ihrem Bezug zu verschiedenen Grunderkrankungen sowie auf CKD Progression und Komplikationen untersucht.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1140: Nierenerkrankungen - vom Gen zum Mechanismus (KIDGEM)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Anna Köttgen