Zelluläre und molekulare Effekte der Trauma-induzierten Schädigung des distalen respiratorischen Epithels (A05)

• Fachliche Zuordnung: Anatomie und Physiologie ; Pharmakologie
• Förderung: Förderung seit 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 251293561

Zahlreiche Patienten, welche ein akutes Lungenversagen (ARDS) überleben, entwickeln eine progressive, oft tödlich verlaufende Lungenfibrose in Folge der überschießenden Reparatur in der späten Phase des ARDS. Dabei spielen das gesteigerte Einwandern von Monozyten in die Alveolen und deren Differenzierung zu M2-Makrophagen eine entscheidende pathophysiologische Rolle. Wir wollen in diesem Projekt untersuchen, ob die gezielte pharmakologische Hemmung der Monozyten Immigration und der Differenzierung zu M2-Makrophagen die pro-fibrotischen Prozesse im Rahmen der Regeneration von Alveolen nach Trauma vermindert. Dafür verwenden wir speziellen in vitro Alveolen-Modelle sowie neuartige, zelltyp-selektive Inhibitoren der Makrophagen Migration und Differenzierung.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1149: Gefahrenantwort, Störfaktoren und regeneratives Potential nach akutem Trauma
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Holger Barth; Professor Dr. Manfred Frick