Tisch-Durchflusszytometer

• Fachliche Zuordnung: Mikrobiologie, Virologie und Immunologie
• Förderung: Förderung in 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 269852726

Wir arbeiten im Wesentlichen mit primären menschlichen Lymphozyten. Routinemäßig werden jede Woche aus LRS-Kegeln von 10-14 Spendern aus der Thrombozytenapherese PBMC aufgereinigt, aus denen weitere Subpopulationen (CD4+, CD8+, NK, B-Zellen und Monozyten) isoliert werden. Wir benötigen ein Durchflusszytometer, um folgende Fragestellungen zu beantworten: 1. Routinemäßige Untersuchung der PBMC Spender: Anteile der verschiedenen Zellpopulationen und Subpopulationen, sowie den HLA-Status. 2. Analyse der Subpopulationen der CD8+ T-Zellen vor und nach verschiedenen Stimulationen (8-Farben Bestimmung). 3. Bestimmung des Differenzierungs- und Reifungsstatus von dendritischen Zellen, die autolog CTL mit unterschiedlichen Peptiden aktivieren (z.B. Tumorlysat von Glioblastompatienten) und deren Tötungskompetenz analysiert werden soll. 4. Analyse der Polarisierung von CD4+ T-Zellen in Th1, Th2, Th17 und Treg Zellen zur nachfolgenden Untersuchung der Ca2+ Signale, u.a. in MS-Patienten und im EAE Maus-Modell. 5. Untersuchung der CD4+ T-Zell Subpopulationen (naiv und Gedächtniszellen) in jungen und alten Mäusen zur Untersuchung, ob SOCE Komponenten die Hauptursachen für das beeinträchtige Immunsystem von älteren Mäusen sind. 6. Untersuchung einer Subpopulation im Melanom von langsam proliferierenden Zellen (¿slowcycling cells¿), die durch die Expression des biologischen Markers JARID1B identifiziert werden können.

• DFG-Verfahren: Forschungsgroßgeräte
• Großgeräte: Tisch-Durchflusszytometer
• Gerätegruppe: 3500 Zellzähl- und Klassiergeräte (außer Blutanalyse), Koloniezähler
• Antragstellende Institution: Universität des Saarlandes
• Leiter: Professor Dr. Markus Hoth