Dispersionsvermittelte Konformationsisomerie in sigma-gebundenen Acendimeren

• Antragsteller: Professor Dr. Holger Bettinger
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2015 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 271106968

• Erstellungsjahr: 2020

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Die Photodimerisierung einer Reihe von 2- und 2,3-Dialkylanthracenen zeigt, dass die Selektivität für fast alle untersuchten Substituenten mittels klassischen sterischen Effekten erklären lässt. Die iso-Butylgruppe stellt allerdings in dieser Reihe eine Ausnahme dar, denn es bildet sich weniger des anti-Produkts als erwartet. Es erscheint daher lohnenswert weitere Verbindungen zu untersuchen, um einschätzen zu können, ob weitere Gruppen Ausnahmen darstellen können.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Synthesis and Photodimerization of 2- and 2,3-Disubstituted Anthracenes: Influence of Steric Interactions and London Dispersion on Diastereoselectivity. J. Org. Chem. 2019, 84, 10120
  T. Geiger, A. Haupt, C. Maichle-Mössmer, C. Schrenk, A. Schnepf, H. F. Bettinger
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b01317)