Atherobesity: Molekulare Mechanismen

• Antragstellerin: Professorin Dr. Annette G. Beck-Sickinger
• Fachliche Zuordnung: Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 18510414

Im Rahmen des Projektes soll die Funktion klinisch relevanter Insulin modulierender Adipozytokine auf molekularer Ebene charakterisiert werden. Der Schwerpunkt wird dabei auf der Identifizierung der intrazellulären Signalwege von Adiponectin im Endothelgewebe, vergleichend zu anderen Gewebetypen liegen. Durch Yeast-two-hybrid-Studien konnten in Vorarbeiten erstmals Interaktionspartner des Adiponectin-Rezeptors 1 (AdipoR1) identifiziert werden. Nun soll die Bedeutung der Interaktionen in der Adiponectin-Signaltransduktion, in unterschiedlichen zellulären Systemen, sowie bei der Verabreichung verschiedener insulinmimetischer Therapeutika untersucht werden. Weiterhin sollen gemeinsame und unterschiedliche Interaktionspartner von AdipoR1 und AdipoR2 identifiziert werden um die spezifische Rezeptorsubtyp relevante Rolle von Adiponectin im Endothel zu verstehen. Durch markierte Liganden und/oder Rezeptoren sollen Fragen der Signalabschaltung, Internalisierung und Regenerierung charakterisiert werden. Sofern sich zeigt, dass Visfatin doch ¿ entgegen den Ergebnissen der Vorarbeiten ¿ insulin-mimetische Effekte aufweist, sollen diese ebenfalls molekular charakterisiert werden.

• DFG-Verfahren: Klinische Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: KFO 152: Atherobesity: Fett und Gefäß