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Professorin Dr. Annette G. Beck-Sickinger

Adresse Universität Leipzig
Institut für Biochemie
Arbeitsgruppe Biochemie und Bioorganische Chemie
Brüderstraße 34
04103 Leipzig

Projekte

Als Antragstellerin
- laufende Projekte
  - Struktur Neuropeptid Y5 Rezeptors, bedeutend für Hunger und Tumorentstehung (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Konfirmativ eingeschränkte Neuropeptide zur Identifizierung der bioaktiven Struktur und Entwicklung rezeptorselektiver Liganden (Sachbeihilfen)
  - Dynamik der molekularen Erkennung von Liganden an G-Protein gekoppelten Rezeptoren: Neuropeptid Y und Interleukin-8 (Sachbeihilfen)
  - Identifizierung der Rezeptorinteraktion von RF-amid-Peptiden auf molekularer Ebene (Sachbeihilfen)
  - Markierung von Peptidhormonen mit Metallkomplexen für Tumordiagnostik und -therapie (Forschungsgruppen)
  - Atherobesity: Molekulare Mechanismen (Klinische Forschungsgruppen)
  - Ensemble Docking Interrogates Structural Determinants of Ligand-Protein Interactions (Sachbeihilfen)
  - Peptidtemplat-gesteuerte Biokonjugation an Proteinen auf und in lebenden Zellen für Untersuchungen von GPCR-Transport und -Kreuzreaktivität (Schwerpunktprogramme)
Als Leiterin
- abgeschlossene Projekte
  - Konfokales High-Content Imaging System (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecherin
- laufende Projekte
  - SFB 1423: Strukturelle Dynamik der GPCR-Aktivierung und -Signaltransduktion (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - SFB 610: Protein-Zustände mit zellbiologischer und medizinischer Relevanz (Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligte Wissenschaftlerin
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 378: Mechanistische und Anwendungsaspekte nichtkonventioneller Oxidationsreaktionen (Graduiertenkollegs)
  - GSC 185: Leipziger Schule der Naturwissenschaften - Bauen mit Molekülen und Nanoobjekten (BuildMoNa) (Graduiertenschulen)
Als Teilprojektleiterin
- laufende Projekte
  - Beeinflussung zentraler Rezeptoren über intranasale Applikation von Peptiden, die die Nahrungsaufnahme modulieren (Sonderforschungsbereiche)
  - Zielgerichtete Medikamentenfreisetzung in Adipozyten durch ein Peptid-basiertes Transportsystem – Untersuchungen an einem neuen Mausmodell für Adipositas (Sonderforschungsbereiche)
  - Entwicklung von Modulatoren des Chemokine-like Rezeptors und deren Rolle bei Adipositas (Sonderforschungsbereiche)
  - Charakterisierung der molekularen Wechselwirkung zwischen Y-Rezeptoren und Arrestin (Sonderforschungsbereiche)
  - Molekulare Mechanismen von allosterischen Modulatoren an Y-Rezeptoren (Sonderforschungsbereiche)
  - Organisation und Verwaltung (Sonderforschungsbereiche)
  - Peptidsynthese und Membranprotein (GPCR) Expression (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Bedeutung der Protein-Loop-Bereiche für die Biosynthese von Neuropeptid Y und die Interaktionen von NPY-Rezeptoren (Sonderforschungsbereiche)
  - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs (Sonderforschungsbereiche)
  - Chemische Modifizierung von Proteinen zur Charakterisierung von Matrix-Protein-Interaktionen (Transregios)
  - Integriertes Graduiertenkolleg „Matrixengineering“ (Transregios)
  - Molekulare Mechanismen der Wirkung von Adipokinen (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Gerichtete Evolution von bakteriellen Polysialyltransferasen für strukturelle Untersuchungen und ihre Verwendung für enzymatische Polysialylierungen von therapeutischen Proteinen (Forschungsstipendien)

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