Mechanismen und Funktion von aus T-Zellen stammenden Zytokinen bei der crescentic Glomerulonephritis (A01)

• Fachliche Zuordnung: Nephrologie
• Förderung: Förderung seit 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 264599542

In diesem Projekt werden wir uns mit den folgenden Themen befassen: 1.) Untersuchung der Mechanismen und der Funktion der Migration von CD4+ T-Zellen in der rasch progressiven Glomerulonephritis (RPGN) mit besonderem Augenmerk auf die Retention und Emigration von T-Zellen aus der Niere unter Verwendung von Mäusen, die das photokonvertierbare Fluoreszenzprotein Kaede exprimieren. 2.) Analyse der Regulierung und Funktion von Zytokinen, die von CD4+ T-Zellen stammen (z.B. IL-17A), in der Gewebehomöostase und bei Entzündungen. 3.) Entschlüsselung der CD4+ T-Zell/Zytokin-Immunsignatur bei Patienten mit einer rasch progressiven GN (ANCA-GN) durch Kombination von Einzelzell- und räumlich aufgelösten OMICS-Analysen mit systemimmunologischen Techniken in einem translationalen Ansatz. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass unsere Studien zu einem umfassenderen Verständnis der von T-Zellen abgeleiteten Zytokinfunktion bei Autoimmunerkrankungen führen werden. Dies ist die Basis für die Entwicklung von pathogenese-basierten Anti-Zytokin-Behandlungsstrategien bei der RPGN.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1192: Immunvermittelte glomeruläre Erkrankungen - Grundlegende Konzepte und klinische Konsequenzen -
• Antragstellende Institution: Universität Hamburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Ulf Panzer