Die angeborene Immunantwort bei hypertensiven glomerulären Schäden (B07 E)

• Fachliche Zuordnung: Anatomie und Physiologie
• Förderung: Förderung von 2016 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 264599542

1. Charakterisierung von DCs und der Effekt einer DC Depletion auf den glomerulären Schaden in Hochdruckmodellen (DOCA+Ang II, RenTG Maus; CD11c.DOG und CX3CR1-defiziente Mäuse)2. Untersuchung des Komplementsystems in der Niere und Blut von hypertensiven Mäuse (DOCA+Ang II, RenTG Maus), inkl. Inhibitoren und gendefizienten Mäusen (C5aR-/-, C3aR-/-, GFP-C5aRflox/flox).3. Analyse des Komplementsystems und Entzündungsreaktionen in einem Maus-Modell für maligne Nephrosklerose (hu-renin/hu-angiotensinogen doppelt-transgene Maus) mit Hilfe von C5aR-/- / C3aR-/- Mäusen und Inhibitoren sowie in Nierenbiopsien von Patienten mit maligner Nephrosklerose und aHUS.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1192: Immunvermittelte glomeruläre Erkrankungen - Grundlegende Konzepte und klinische Konsequenzen -
• Antragstellende Institution: Universität Hamburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Heimo Ehmke; Professor Dr. Ulrich Wenzel