Klinische und funktionelle Relevanz subklonaler Treibermutationen bei der AML (A06)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Humangenetik
• Förderung: Förderung von 2016 bis 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 278529602

Myeloische Neoplasien (MDS und AML) können aus einer klonalen Hämatopoese hervorgehen, bei der Vorläuferzellen bereits somatische Genmutationen tragen, aber noch zu morphologisch normaler Ausdifferenzierung fähig sind. Solche prä-leukämischen Klone können auch bei AML-Patienten während einer Remission nach Chemotherapie persistieren. Ziel von Teilprojekt A06 ist es, solche prä-leukämischen Klone genetisch, phänotypisch und funktionell zu charakterisieren. Außerdem wird mit Hilfe des PDX-Modellsystems untersucht, ob präleukämische Mutationen auch für Überleben und Wachstum vollständig transformierter Leukämie-Klone noch essentiell sind.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1243: Genetische und epigenetische Evolution von hämatopoetischen Neoplasien
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Klaus Metzeler