Identifikation und Blockade von Immunresistenzmechanismen in AML mit Antikörperderivaten (A10)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Biochemie ; Immunologie
• Förderung: Förderung von 2016 bis 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 278529602

Die Behandlung von AML durch allogene Stammzelltransplantation wird durch T-Zellen vermittelt, zeichnet sich jedoch durch eine hohe Sterblichkeitsrate aus. Wir fanden, dass die T-Zellantwort durch fortschreitende Evolution des Phänotyps und der Funktion von AML und seiner Tumormikroumgebung (TME) moduliert wird. Wir wollen Veränderungen in T-Zell-Reaktionen aufdecken und multispezifische Antikörper-Derivate (msADs) entwickeln, welche konstitutive und erworbene Immunresistenzfaktoren in spezifischen Geno- und Phänotypen von AML Subklassen überwinden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1243: Genetische und epigenetische Evolution von hämatopoetischen Neoplasien
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Karl-Peter Hopfner; Professorin Dr. Marion Subklewe