Aufklärung der molekularen Mechanismen gezielter Zerstörung von Glioblastomzellen mit alpha-Partikel Emitter markierte Substanz P

• Antragstellerin: Claudia Friesen, Ph.D.
• Fachliche Zuordnung: Kinder- und Jugendmedizin
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 29548890

Defekte in DNA-Reparatursystemen mit daraus resultierenden Veränderungen der genomischen Stabilität können zu verschiedenen Erkrankungen wie Immundefizienz und Krebs führen und das Ansprechen auf Tumortherapie beeinflussen. DNA-Schädigung/-Reparatur sind durch Modulation von Apoptosesignalwegen mit vermehrtem/verminderten Zelltod assoziiert. Der Zusammenhang zwischen DNA-Einzel/-Doppelstrangbruch/-Reparatur und Aktivierung von Apoptosesignalwegen ist jedoch im Detail nicht verstanden. Im vorgeschlagenen Projekt wird die Wirkung von DNA-Schädigung durch Zytostatika auf die Aktivierung von Apoptosesignalwegen in normalen Lymphozyten, Leukämiezellen sowie in Tumorzellen untersucht. Ziel ist es, das Zusammenspiel zwischen DNA-Reparatursystemen und Apoptoseregulatoren und die gegenseitige Beeinflussung auf molekularer Ebene besser zu verstehen. Da in vielen Tumorzellen Defekte beider Systeme vorliegen, ist zu erwarten, dass die Untersuchungen neue Erkenntnisse über mögliche Therapieresistenzmechanismen bei Tumorerkrankungen aber auch über gestörte Apoptoseauslösung bei DNA-Reparaturdefekten liefern können.

• DFG-Verfahren: Klinische Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: KFO 167: Apoptoseregulation und ihre Störungen bei Krankheiten
• Beteiligte Person: Dr. Alfred Morgenstern