Die Rolle von Betaglycan für die Lungengefäßentwicklung und -homöostase (A03)

• Fachliche Zuordnung: Pneumologie,Thoraxchirurgie
• Förderung: Förderung von 2016 bis 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 268555672

Ziel des Projekts ist die Aufschlüsselung der Funktion des akzessorischen transforming growth factor (TGF)-β Rezeptors Betaglycan (Tgfbr3) bei der pulmonalen Gefäßentwicklung, die mit der bronchopulmonalen Dysplasie (BPD) oder der pulmonalen Hypertonie (PH) assoziiert ist. Unsere vorläufigen Daten zeigen (i), dass die Tgfbr3 Expression in der BPD und der PH herunterreguliert ist und (ii) dass Tgfbr3 die Proliferation und Migration von glatten Muskelzellen sowie die angiogene Kapazität von Endothelzellen reguliert. Ziel ist nun eine detaillierte Aufschlüsselung der Tgfbr3 Regulation im Kontext der pathogenetischen Mechanismen der BPD und der PH.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1213: Pulmonale Hypertonie und Cor pulmonale
• Antragstellende Institution: Justus-Liebig-Universität Gießen
• Teilprojektleiter: Professor Rory Edward Morty, Ph.D.