Regulatorisches Netzwerk von Histonmodifikationen bei menschlicher pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (A05)

• Fachliche Zuordnung: Pneumologie,Thoraxchirurgie
• Förderung: Förderung seit 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 268555672

Lungengefäßzellen von PAH-Patienten weisen im Vergleich zu gesunden Zellen unterschiedliche epigenetische Muster auf, denen unterschiedliche Genexpression-Profile zugrunde liegen - einschließlich der Reaktivierung von entwicklungsbiologisch wichtigen Transkriptionsfaktoren (TFs), die Enhancer-Promotor-Interaktionen auf genom-weiter Ebene steuern. Wir wollen nun die Rolle von zwei TFs untersuchen, die beide bei PAH unterschiedlich exprimiert werden und bei Patienten mit hereditärer PAH mutiert sind: T-Box-TF 4 (TBX4) und SRY-Box-TF 17 (SOX17). Die Rolle von TBX4 und SOX17 für die Vermittlung von Chromatin-Interaktionen soll definiert und die Auswirkungen untersuchen werden, die pathogene Varianten dieser TFs auf Entwicklung und das Fortschreiten von PAH haben.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1213: Pulmonale Hypertonie und Cor pulmonale
• Antragstellende Institution: Justus-Liebig-Universität Gießen
• Teilprojektleiterinnen: Professorin Dr. Uta-Maria Bauer; Professorin Dr. Soni Savai Pullamsetti