Signalwirkung von oxidativem Stress und Fettstoffwechsel bei der Regulierung der Lebensspanne (B01)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2016 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 269925409

Mehr und mehr Daten liefern Beweise dafür, dass eine moderate ROS-Konzentration als Second Messenger dient und eine Vielzahl von Signalwegen reguliert. Unsere Vorarbeiten haben den Redox-regulierten Transkriptionsfaktor KLF-1 als Mediator einer zytoprotektiven Antwort identifiziert, welche Langlebigkeit durch gesteuerte Verminderung mitochondrialer Funktion vermittelt. Im Besonderen reguliert KLF-1 dabei den peroxysomalen Lipid-Metabolismus, welcher essentiell ist für eine mitochondrial bedingte Langlebigkeit. Diese Zusammenhänge wollen wir in der zweiten Förderperiode näher untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1218: Regulation der zellulären Funktion durch Mitochondrien
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Aleksandra Trifunovic