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Sterically and electronically modified pyridines as ligands for the stabilization of reactive main group element compounds

Subject Area Inorganic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
Term from 2016 to 2023
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 319235580
 
Final Report Year 2024

Final Report Abstract

Im Rahmen des Vorhabens wurden neue neutrale und anionische Ligandensysteme basierend auf Pyridin entwickelt und für die Stabilisierung von Hauptgruppenverbindungen in niedrigen Oxidationsstufen untersucht. Mit 2,6-Bis(diazaboryl)pyridin (dab2Py) wurde eine neutrale Pyridin-Superbase vorgestellt. Die Stickstoffatome der Diazaboryl-Seitengruppen können als hemilabile Donoratome fungieren. Zudem lässt sich dab2Py zu einem stabilen Pyridin- Radikalanion reduzieren. Besonders gut eignet sich dab2Py zur Stabilisierung kationischer Hauptgruppenhalogenide. Durch Disproportionierung von Si2Cl6 konnte das Kation [(dab2Py)SiCl]+ abgefangen werden, das als Vorstufe für Silizium(II)- und Silizium(IV)- Verbindungen eingesetzt wurde. Durch die Einführung einer Boratfunktion an die 4-Position von 2,6-Dimesitylpyridin wurde ein anionischer Ligand vorgestellt, der sich jedoch als redoxaktiv erwies, was den Einsatz als Ligand verhinderte. Als Alternative kann dab2Py mit einem Äquivalenten MeLi umgesetzt werden, wodurch ein Boratom alkyliert wird. Mit Hilfe dieses Ligandensystems wurden neue Aluminium-Phosphor-Bindungen untersucht und eine Aluminium(I)-Verbindung erhalten. Mit zwei Äquivalenten MeLi können beide Boratome von dab2Py alkyliert werden, wodurch ein fünfzähniger dianionischer Ligand erhalten wird.

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