Massiv-paralleles Einzelzell-CRISPR-Screening für die Entwicklung neuartiger Mikroglia-gerichteter Immuntherapien bei der Alzheimer-Erkrankung (A03)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen ; Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 259373024

An der Differenzierung von homeostatischen in krankheitsassoziierte Mikroglia sind mehrere sensorische Rezeptoren, Transkriptionskreisläufe und Effektorgene beteiligt. Krankheitsassoziierte Mikroglia werden mit der Alzheimer-Krankheit (AD) in Verbindung gebracht. Wir beabsichtigen, eine Mikroglia-spezifische, massiv-parallele Einzelzell-Genomtechnologie kombiniert mit CRISPR-Pool-Screens entwickeln, um relevante Gene und Regulatoren in präklinischen Cas9-exprimierenden AD-Mäusen zu untersuchen. Unser Ziel ist es, neue Therapiemöglichkeiten zu erschließen, welche die Aktivität der krankheitsassoziierten Mikroglia aktivieren oder herunterregulieren können um somit eine protektive Immunaktivität im Gehirn mit AD wiederherzustellen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 167: Entwicklung, Funktion und Potential von myeloiden Zellen im zentralen Nervensystem (NeuroMac)
• Internationaler Bezug: Israel
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Ido Amit, Ph.D.; Dr. Hadas Keren-Shaul, seit 1/2021