Heterogenität und Imprinting langlebiger Plasmazellen (24)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2017 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 215346292

Projekt 24 befasst sich mit der Hypothese, dass Subpopulationen antikörper-sezernierender Plasmazellen im Knochenmark unterschiedlicher Regulation unterliegen, und dass Antikörper-unabhängige Funktionen die differentielle Kommunikation mit ihren jeweiligen Mikroumgebungen ermöglichen. Nachdem im Projekt neue homöostatische CD45neg und CD56+ Plasmazelltypen identifiziert wurden, die sich durch die selektive Expression einer Wnt-Signatur, einschließlich DKK-1, auszeichnen, wird nun die Funktion von CD45 und CD56 für das Überleben und die Adhäsion der neuen Plasmazelltypen, sowie ihre die Prägung analysiert werden. Schließlich werden wir die Rolle von DKK-1 und anderen Wnt-Liganden und Signalingmodulen für die Integrität, das Überleben die in situ Kommunikation von Plasmazellpopulationen menschlichen Knochenmark evaluieren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 130: B-Zellen: Immunität und Autoimmunität
• Antragstellende Institution: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Dörner; Dr. Henrik Mei