Reversibilität von Organschäden bei primärem Hyperaldosteronismus: Rolle salzabhängiger Mechanismen (B14)

• Fachliche Zuordnung: Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus
• Förderung: Förderung seit 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 314061271

B14 untersucht Organschäden bei primärem Hyperaldosteronismus (PA) und deren Verstärkung durch salzreiche Ernährung und Hybridsteroide. Mithilfe eines die menschliche Steroid-Überproduktion krankheitsnah abbildenden PA-Mausmodells konnten wir zeigen, dass sowohl eine salzreiche Ernährung als auch Aldosteron in Kombination mit Salz distinkte pro-fibrotische Phänotypen in den Nierenendothelzellen hervorrufen. Darauf aufbauend wird B14 untersuchen, wie diätetischer Salzgehalt und Aldosteron bei Fibrose interagieren und die pathogene Rolle von PA-assoziierten Hybridsteroiden wie 18-Oxocortisol näher charakterisieren. Schließlich wird B14 pragmatische antifibrotische Strategien mit niederschwelligem klinischem Translationspotential, darunter SGLT2-Inhibitoren, zur Optimierung des Organschutzes bei PA bewerten.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 205: Die Nebenniere: Zentrales Relais in Gesundheit und Krankheit
• Antragstellende Institution: Technische Universität Dresden
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Felix Beuschlein; Professor Dr. Thomas Gudermann, seit 7/2021; Professor Dr. Martin Reincke, bis 6/2021; Dr. Holger Schneider