Verwendung von Affen-Immundefizienzviren zur Entdeckung neuer Liganden von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (A04)

• Fachliche Zuordnung: Virologie
• Förderung: Förderung seit 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 316249678

G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sind nicht nur an vielen physiologischen Prozessen beteiligt und Angriffspunkt zahlreicher Medikamente, sondern auch kritische Korezeptoren für den Eintritt von humanen und Affen-Immundefizienzviren (HIV bzw. SIV) in ihre Zielzellen. In diesem Projekt werden SIV und HIV-2 als Werkzeuge zur Charakterisierung neuartiger Liganden von GPCRs verwendet, die bei Entzündungen und Krebs eine Rolle spielen. Wir fanden, dass Fragmente von Cystatin C die GPR15-vermittelte Virusinfektion blockieren, ohne die physiologische Signalfunktion dieses GPCR zu beeinträchtigen. Ziel der 2. Förderperiode ist es, die zugrunde liegenden Mechanismen zu bestimmen und aufzudecken, ob die proteolytische Spaltung von zirkulierenden Proteinen durch immunaktivierte Proteasen unbekannte GPCR-Liganden erzeugt.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1279: Nutzung des menschlichen Peptidoms zur Entwicklung neuer antimikrobieller und anti-Krebs Therapeutika
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Frank Kirchhoff