Identifizierung endogener Peptide für die Behandlung transformierter B-Zellen (B03)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 316249678

Die B-Zell-Antigenrezeptor (BCR)-Signale spielen eine zentrale Rolle in der Pathogenese von B-Zelllymphomen. Unser Projekt zielt auf die Charakterisierung von Peptiden ab, die in die Signalmaschinerie des BCR und anderer Rezeptoren, wie etwa IGF1R oder CXCR4, eingreifen. Wir werden die Funktion von körpereigenen IGF1R-interferierenden Peptide untersuchen, die in unseren Screens identifiziert wurden. Darüber hinaus werden wir der Frage nachgehen, wie diese Peptide das Überleben und die Proliferation normaler B-Zellen im Vergleich mit malignen B-Zellen beeinflussen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1279: Nutzung des menschlichen Peptidoms zur Entwicklung neuer antimikrobieller und anti-Krebs Therapeutika
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Hassan Jumaa; Dr. Rudolf Übelhart, bis 6/2021