CarBoRu - Anionische Carbene und Borylanion: Abstimmung der Eigenschaften von Rutheniumkomplexen in der Olefinmetathese

• Antragsteller: Dr. René Frank; Professor Dr. Matthias Tamm
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung ; Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2017 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 380280088

N-hetercyclische Carbene (NHCs) haben das Gebiet der organometallischen Katalyse stark beeinflusst. Ihr starker sigma-Donorcharakter schwächt die M-L Bindung zu anderen sigma-donorgebundenen Coliganden in trans-postition (trans-Einfluss) und stabilisiert dabei gleichzeitig niederkoordinierte aktive Species, die in den meisten Katalysezyklen gebildet werden. Diese Effekte sollten sich sogar noch verstärken, wenn die NHC-Architekturen mit negativen Ladungen versehen werden, was zu anionischen Carbenen oder Borylanionen führt, wobei der letztere Ansatz auf dem isolobalen Ersatz von C durch B- beruht. Mit Hilfe dieses Konzepts konnten die Antragsteller kürzlich Beispiele für Au-, Ir- und Pd-katalysierte Systeme hoher Aktivität vorweisen. Im Hinblick auf die Wichtigkeit und die hohe Anwendungsbreite der Ru-katalysierten Olefinmetathese für die C=C-Bindungsbildung, soll die Strategie der Katalysatorabstimmung durch die Einführung negativer Ladungen auf das Gebiet der Ru-katalysierten Olefinmetathese ausgedehnt werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Internationaler Bezug: Polen
• Kooperationspartner: Dr. Karol Grela; Professor Dr. Bartosz Trzaskowski