Proteinaggregation: Marker und Treiber synaptischer Dysfunktion (B08)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare und zelluläre Neurologie und Neuropathologie ; Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung seit 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 317475864

Synaptische Dysfunktion ist ein zentrales molekulares Merkmal neurodegenerativer Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson und geht dem Verlust von Nervenzellen voraus. Um diesen Prozess zu verstehen, verfolgen wir folgende Ziele: (1) Charakterisierung der molekularen Architektur ausgewählter krankheitsrelevanter α-Synuclein-Aggregate; (2) Untersuchung der Wirkung ausgewählter Kandidatenmoleküle auf das Recycling synaptischer Vesikel und die neuronale Aktivität; (3) Korrelation der Konzentrationen und der molekularen Architektur von α-Synuclein mit der synaptischen Aktivität

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1286: Quantitative Synaptologie
• Antragstellende Institution: Georg-August-Universität Göttingen
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Tiago Fleming Outeiro