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Tumor Nekrose Faktor-alpha vermittelte Modulation ektoper neuronaler Aktivität nach Nervenläsionen und deren funktionelle Relevanz für die Schmerzentwicklung

Antragstellerin Dr. Maria Anna Schäfers
Fachliche Zuordnung Klinische Neurologie; Neurochirurgie und Neuroradiologie
Förderung Förderung von 2007 bis 2012
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 38806338
 
Erstellungsjahr 2011

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Im Projekt wurde die Bedeutung von Tumor Nekrose Faktor-alpha (TNF) für die Modulation ektoper neuronaler Aktivität nach Nervenläsionen und deren funktionelle Relevanz für die Schmerzentwicklung untersucht. Es konnte erstmals nachgewiesen werden, dass TNF vorwiegend über TNF Rezeptor (TNFR) -1 vermittelt zur Entstehung von Spontanaktivität (Einzelfaserableitungen) und schmerzassoziiertem Verhalten (Verhaltenstestungen) beiträgt. Auf Einzelzellebene (Patch-Clamp Ableitungen) konnte gezeigt werden, dass TNF vonwiegend spannungsabhängige Natriumkanalströme, weniger spannungsabhängige Kalium- und Caiciumkanalströme moduliert. Lacosamid, ein Antiepileptikum mit neuartigem Hemmmechanismus an spannungsabhängigen Natriumkanälen, zeigte allerdings eine allenfalls marginale analgetische Wirksamkeit bei Ratten mit Nervenläsion. Die Ursache könnte darin begründet sein, dass Lacosamid seinen Natriumkanalinhibierenden Effekt nur an naiven, jedoch nicht an nervenläslonsverietzten Spinalganglienneuronen entfaltet. Die durch TNF induzierte Thermhyperalgesie kann auch durch die im Projekt nachgewiesene TNF-induzierte Sensibilisierung von TRPV1 Kanälen auf Spinalganglienneuronen bedingt sein, die im Projekt zudem zu einer Sensibilisierung von N-Typ Caiciumkanälen führt und so zur Schmerzentstehung beitragen kann. Das Flavonoidderivat Myricetrin hemmt spannungsabhängige Calciumkanalströme in Spinalganglienneuronen, dies könnte ein Mechanismus für die deutliche analgetische Wirksamkeit bei Ratten mit Nervenläsionen sein. Das Projekt zeigt wichtige kausale Verbindungen neuroimmunologischer Faktoren wie TNF für die neuronale Erregbarkeit und damit Entwicklung schmerz-assoziierten Verhaltens nach Nervenläsionen.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • (2008) Diagnostic value of sural nerve biopsy in patients with suspected borrelia neuropathy. JPNS: 2008:13:81-91
    Schäfers M, Neukirchen S, Toyka KV, Sommer C
  • (2008). Differential modulation of ion channels by TNF-alpha. Neurosci Lett 434:293-298
    Czeschik C, Hagenacker T, Schäfers M, Büsselberg D
  • (2008). Effect of cytokines on neuronal excitability. Neurosci Lett 37(3): 188-93
    Schäfers M, Sorkin LS
  • (2008). Selective stimulation of either Tumor Necrosis Factor Receptor differentially induces pain behavior in vivo and ectopic activity in sensory neurons in vitro. Neurosci 157:414-423
    Schäfers M, Sommer C, Geis C, Hagenacker T, Vandenabeele P, Sorkin LS
  • (2008). Selective stimulation of tumor necrosis factor receptor (TNFR)-1 or TNFR2 induces ectopic activity in sensory neurons in vitro and pain-related behaviour after intrathekal application in vivo. Neurosci 157(2):414-23
    Schäfers M, Sommer C, Vandenabeele P, Sorkin LS
  • (2009). Erythropoietin overrides the triggering effect of DNA platination products in a mouse model of Cisplatin-induced neuropathy. BMC Neurosci. 10:77
    Yoon MZ, Katsarava Z, Obermann M, Schäfers M, Liedert B, Dzagnidze A, Kribben, A, Egensperger R, Llmmroth V, Diener HC, Thomale J
  • (2009). Mode of action of cytokines on nociceptive nerve endings. Brain Res Rev 196(1 ):67-78
    Üceyler N, Schäfers M, Sommer C
  • (2010). Anti-allodynic effect of the flavonoid myricetin in a rat model of neuropathic pain: Involvement of p38 and protein kinase C mediated modulation of Ca2+ channels. Eur J Pain 14:(10) 992-8
    Hagenacker T, Hillebrand I, Wissmann A, Büsselberg D, Schäfers M
  • (2010). Evoked pain behavior and spinal glia activation is dependent on tumor necrosis factor receptor 1 and 2 in a mouse model of bone cancer pain. Neurosci 169(1):463-74
    Geis C, Graulich M, Wissmann A, Hagenacker T, Thomale J, Sommer C, Schäfers M
  • (2010). Sensitization of voltage activated calcium channel currents for capsaicin in nociceptive neurons by tumor-necrosis-factor-alpha. Brain res bull 81:157-163
    Hagenacker T, Czeschik C, Schäfers M, Büsselberg D
 
 

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