Proteinmodifikationen und -interaktionen der FOXO/DAF-16 und mTORC vermittelten Stressantwort (P05)

• Fachliche Zuordnung: Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
• Förderung: Förderung von 2007 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 26068018

Wir haben Proteinmodifikationen und Wechselwirkungen von Schlüsselproteinen im Insulin- und target of rapamycin (mTORC)-Signalweg identifiziert. Die Serum-und-Glucocorticoid-induzierbare Kinase SGK-1 vernetzt beide Wege über ihre dynamische Lokalisation, sowie über extensive Wechselwirkungen und Modifikationen beteiligter Komponenten. Wir verwenden nun genetische und protein-biochemische Methoden, um die (Feedback-) Regulation von SGK-1 durch den FOXO Transkriptionsfaktor DAF-16 und den mTORC2 Interaktor Rictor in Abhängigkeit von Stress und Metabolismus verstehen zu lernen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 746: Funktionelle Spezifität durch Kopplung und Modifikation von Proteinen
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Ralf Baumeister