Therapie der GvHD mit regulatorischen Spender-T-Zellen (B07)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Immunologie ; Klinische Immunologie und Allergologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 324392634

Ursprünglich zeigten wir, dass CD4+CD25+Foxp3+ regulatorische Spender-T-Zellen (Treg) vor akuter GvHD nach MHC-differenter ASZT schützen, anschließend dass sie auch therapeutisch wirksam sind und sich in Phänotyp und Genexpression rasch an die Zielorgane anpassen. Nun untersuchen wir, ob das Mikrobiom zur organspezifischen Differenzierung der Treg beiträgt, bestimmen ihre immun- und geweberegenerationsfördernden Mechanismen und überprüfen, ob sich die therapeutische Wirksamkeit von Treg durch die gezielte Ansteuerung von organspezifischen vs ubiquitären Zielantigenen steigern lässt.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 221: Steuerung der Transplantat-gegen-Wirt- und Transplantat-gegen-Leukämie-Immunreaktionen nach allogener Stammzelltransplantation
• Antragstellende Institution: Universität Regensburg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Matthias Edinger; Privatdozentin Dr. Petra Hoffmann; Professor Dr. Michael Rehli