Therapie der GvHD mit in vitro expandierten regulatorischen Spender-T-Zellen (B07)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 324392634

In früheren Arbeiten konnten wir nachweisen, dass der adoptive Transfer von CD4+CD25+Foxp3+ regulatorischen Spender-T-Zellen (Treg) im Mausmodell vor der letalen GvHD schützt. Kürzlich zeigten wir, dass Spender-Treg bei akuter GvHD auch therapeutisch wirksam sind. Wir wollen nun die Bedingungen für die therapeutische Wirksamkeit von Treg klären, wofür ihr Migrations¬verhalten, T-Zell-Rezeptor-Repertoire in GvHD-Zielorganen und ihr funktioneller Status in Abhängigkeit vom intestinalen Mikrobiom untersucht wird. Schließlich soll geprüft werden, ob die Wirksamkeit der Zellen durch Expression von allo-reaktiven oder gewebespezifischen Antigenrezeptoren ver¬bessert werden kann.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 221: Steuerung der Transplantat-gegen-Wirt- und Transplantat-gegen-Leukämie-Immunreaktionen nach allogener Stammzelltransplantation
• Antragstellende Institution: Universität Regensburg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Matthias Edinger; Privatdozentin Dr. Petra Hoffmann; Professor Dr. Michael Rehli