Zielgerichtete Modulation der wechselseitigen T-Zell-Endothel-Interaktionen nach ASZT (B11)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Immunologie ; Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 324392634

Wir zeigen, dass Endothelzellen in lymphatischen Organen in vivo alloreaktive T-Zellen primen und letale GvHD auslösen können. Frühzeitige Endothelverletzungen erhöhen das GvHD- und Atherosklerose-Risiko, während eine VEGFR1-Defizienz in Endothelzellen einen anti-entzündlichen Phänotyp induziert und die Ansammlung alloreaktiver T-Zellen im Darm reduziert. Wir wollen untersuchen wie myeloablative Konditionierung, ASZT und T-Zell-Homing die Rekonstruktion des Knochenmark-(KM)-Endothels beeinflussen und T-Zell-Antworten modulieren, um neue Strategien für die Steuerung von GvL/GvHD zu entwickeln.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 221: Steuerung der Transplantat-gegen-Wirt- und Transplantat-gegen-Leukämie-Immunreaktionen nach allogener Stammzelltransplantation
• Antragstellende Institution: Universität Regensburg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Andreas Beilhack; Professorin Dr. Alma Zernecke-Madsen