Klinische Umsetzung der identifizierten Mediatoren, die Myokardinfarkt und Gefäßverkalkung bei CKD beeinflussen (C04)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 322900939

Wir trugen zur Aufklärung der Gefäßverkalkung bei, indem wir zwei neuartige Verkalkungshemmer, die Peptide CBF und VIF, funktionell charakterisierten. Außerdem haben wir festgestellt, dass posttranslationale Modifikationen (PTMs) bei CKD die Verkalkung verstärken können, indem sie wichtige Kalzifizierungsregulatoren modifizieren. Dieses Projekt wird (a) CBF- und VIF-Peptidmimetika als therapeutische Wirkstoffe umsetzen, (b) Strategien zur Beseitigung von PTMs mit Hilfe freier Aminosäuren optimieren, um die kardiovaskulären Ergebnisse bei CKD-Patienten zu verbessern, und (c) die molekularen Mechanismen der VIF-vermittelten Kardioprotektion im Herzgewebe aufklären, um die gezielte Entwicklung von Medikamenten für CKD-assoziierte CVD zu erleichtern.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 219: Mechanismen kardiovaskulärer Komplikationen bei chronischer Niereninsuffizienz
• Antragstellende Institution: Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Adelina Baleanu-Curaj, seit 1/2026; Professor Dr. Joachim Jankowski