Molekulare Mechanismen der Polyamin-vermittelten T-Zell-Funktion in chronischen Infektionen und Tumoren (01)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie ; Dermatologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 318346496

Projekt 01 untersucht, wie der Polyamin-Stoffwechsel und CK2-Kinase-Aktivität die funktionelle Polarisierung von regulatorischen T-Zellen (TREG) in Tumoren und chronischen Virusinfektio-nen beeinflussen. Bisherige Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine polyaminreiche Umge-bungen von Tumoren und chronisch infizierten Geweben immunsuppressive TREG-Phänotypen fördern, während Polyamin-Entzug oder CK2β-Hemmung TREG-Zellen in einen gewebereparativen, Typ-2-Immunantwort-fördernden Zustand versetzt, der die zytotoxische T-Zellfunktion verbessert. Dieses Projekt wird die molekularen Mechanismen untersuchen, die dieser Umprogrammierung zugrunde liegen, und sich dabei auf die transkriptionelle und phosphoproteomische Regulation konzentrieren. Anhand von Tumor- und Virusinfektionsmodellen sollen im Rahmen des Projekts die Schlüsselwege und Zellinteraktionen identifiziert werden, welche die TREG-vermittelte Immunmodulation steuern und neue Wege für Krebs- und antivirale Therapien eröffnen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1292: Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität bei Tumorerkrankungen und chronischen Infektionen
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Tobias Bopp