Analyse der GPCR65-vermittelten metabolischen Kommunikation in der Tumormikroumgebung (01)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie ; Dermatologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 318346496

Die Tumormikroumgebung (TME) beeinflusst hierbei maßgeblich das Tumorwachstum und den Erfolg verschiedenster Therapieansätze. In diesem Zusammenhang konnten wir zeigen, dass der hohe Energiebedarf von Tumorzellen zur starken Ansäuerung der TME führt. Unsere detaillierten molekularen Analysen zeigten, dass diese Ansäuerung durch den G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)65 von Makrophagen wahrgenommen wird und diese Zellen in Richtung eines tumorfördernden Phänotyps polarisiert. Ziel dieses Projektes ist es daher ein detailliertes Verständnis der GPCR65-abhängigen molekularen Prozesse zu erlangen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1292: Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität bei Tumorerkrankungen und chronischen Infektionen
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Tobias Bopp; Professor Dr. Edgar Schmitt, bis 12/2021