Singalmechanismen, die sowohl anti-Tumor Immunität als auch virale Pathogene regulieren (05)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 318346496

Unser Projekt untersucht die Rolle der MAPK-Signalwege und deren Downstream-Faktoren bei Krebserkrankungen, Immunmodulation und viralen Infektionen. In der letzten Förderperiode haben wir wichtige Erkenntnisse über die Regulierung des MAPK-Signalwegs gewonnen, darunter die Identifikation innovativer Moleküle, die gleichzeitig den RAS-MAPK-eIF4A-Signalweg - sogenannte CDK4/6/NUAK1-Inhibitoren („Multi-Kinase-Inhibitoren“) - sowie die atypische MAPK ERK3 bei der Regulierung der Metastasierung und der Immunregulation hemmen. Weiterhin konnten wir eine Rolle des JNK-Signalweges bei der Virusreplikation (HEV, SARS-CoV-2) beschreiben und neue Rezeptoren identifizieren, die für den Eintritt von Viren in die Zelle relevant sind. Aufbauend auf diesen Erkenntnissen hoffen wir, neue therapeutische Strategien basierend auf dem MAPK-Signalweg zu entdecken, die sowohl in der Onkologie als auch in der Behandlung von Viren relevant sind.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1292: Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität bei Tumorerkrankungen und chronischen Infektionen
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Sandra Ciesek; Professor Dr. Krishnaraj Rajalingam