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Die Bedeutung von PCSK9 für die kardiale Monozyten-Infiltration, Zytokin-Synthese und extramedulläre Hämatopoese während des akuten Myokardinfarkts.

Antragstellerin Dr. Jana Grune
Fachliche Zuordnung Kardiologie, Angiologie
Ernährungswissenschaften
Förderung Förderung von 2018 bis 2021
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 399790507
 
Erstellungsjahr 2022

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Sudden cardiac death, arising from pump failure during abnormal electrical conduction, occurs frequently in patients with coronary heart disease. Myocardial ischemia simultaneously induces arrhythmia and massive phenotypic changes of heart leukocytes. Using a new model in which hypokalemia combined with myocardial infarction triggered spontaneous ventricular tachycardia in ambulatory mice, we discovered that resident and monocyte-derived macrophages protected against arrhythmia. Both, depleting recruited macrophages in Ccr2-/- mice or all macrophage subsets with Csf1 receptor inhibition increased ventricular tachycardia and fibrillation. Higher arrhythmia burden and mortality in Cd36-/- and Mertk-/- mice, viewed together with deteriorated mitochondrial integrity and accelerated cardiomyocyte death in macrophages’ absence, indicated that receptor-mediated phagocytosis protects against lethal electrical storm. In conclusion, myeloid cells profoundly influence ischemia-induced rhythm disorders.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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