Detailseite
Projekt Druckansicht

Untersuchung von divergenten lncRNA-TF Paaren und deren Rolle in der Regulation von embryonalen Entwicklungsschritten

Fachliche Zuordnung Entwicklungsbiologie
Förderung Förderung von 2018 bis 2023
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 400875225
 
Erstellungsjahr 2024

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Beim Menschen werden proteinkodierende Gene häufig von bidirektional transkribierten, divergenten nicht-kodierenden RNAs begleitet. Die Bedeutung dieses Phänomens ist jedoch nach wie vor weitgehend unerforscht. Anhand eines hESC-basierten Herzdifferenzierungsmodells definieren wir eine Klasse divergenter lncRNAs, yin yang lncRNAs (yylncRNAs), die das zelltypspezifische Ausdrucksmuster ihrer proteinkodierenden Gegenstücke widerspiegeln. yylncRNAs werden bevorzugt von den genomischen Loci wichtiger Entwicklungszellschicksal-Regulatoren kodiert. Die meisten yylncRNAs sind gespleißte, polyadenylierte Transkripte, die in vivo in Maus- und menschlichen Embryonen vergleichbare Expressionsmuster aufweisen. Als Zeichen ihrer Entwicklungsfunktion wird der wichtige Mesoderm-Spezifizierer BRACHYURY (T) von YYLNCT begleitet, das sich während der Mesoderm- Festlegung am aktiven T-Lokus lokalisiert. Mechanistisch gesehen bindet YYLNCT die Denovo-DNA-Methyltransferase DNMT3B und hemmt deren Aktivität am T-Locus während der Mesoderm Differenzierung. Im Einklang mit einer transkript spezifischen Funktion unterbricht die Deletion von YYLNCT die Aktivierung des T-Locus und hebt damit die Mesoderm-Differenzierung auf. Zusammenfassend berichten wir über eine lncRNA-vermittelte regulatorische Schicht, die embryonale Zellschicksalstransitionen schützt.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

Zusatzinformationen

Textvergrößerung und Kontrastanpassung