Grundlagen homöostatischer T-Zellproliferation (B07)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2007 bis 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 16707101

Lymphopenie verbessert die adoptive T-Zell-Therapie (ATT) bei Krebs. Eine vollständige Tumorabstoßung wird aber nur selten erreicht. Dies legt nahe, dass Interaktionen zwischen Wirt und T-Zelle die Effizienz der ATT limitieren. Über die Faktoren, die das langfristige Überleben und die Funktion therapeutischer T-Zellen unter lymphopenischen Bedingungen regulieren, ist wenig bekannt. Interferon-γ (IFNγ) und Interleukin-7 (IL-7) sind zentrale Regulatoren der T-Zell-Homöostase. Wir haben neue transgene Mausmodelle etabliert, um IFNγ/IL-7-abhängige Signalwege zu identifizieren, deren Manipulation die Effizienz der ATT verbessern sollen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 36: Grundlagen und Anwendung adoptiver T-Zelltherapie
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Mitantragstellende Institution: Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ); Freie Universität Berlin; Humboldt-Universität zu Berlin
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Schüler