Funktion und Degradierung von endogen generierter viraler RNA (A07)

• Fachliche Zuordnung: Virologie ; Immunologie ; Strukturbiologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 369799452

Wir haben ein System entwickelt, mit dem die Expression von viraler RNA in nicht infizierten Zellen induziert werden kann. Ein genomweiter CRISPR-Cas9-Screen identifizierte Proteine, die die Proteinexpression durch diese virale RNA regulieren. Wir werden die Kandidaten auf ihre Funktionalität in der Virus Abwehr und der Immunregulation testen. Überraschenderweise löst die endogenexprimierte virale RNA keine klassische angeborene Immunantwort aus. Unter physiologischen Bedingungen könnten die zugrundeliegenden Mechanismen Immunreaktionen durch zelluläre RNAs reduzieren, was von Viren ausgenutzt werden könnte und eigentlich zur Markierung zellulärer RNA wichtig ist.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 237: Nukleinsäure-Immunität
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Andreas Pichlmair