Phänotypische, genetische und transkriptionelle Charakterisierung von Typ I - Interferonopathien – ein systembiologischer Ansatz (B21)

• Fachliche Zuordnung: Humangenetik ; Kinder- und Jugendmedizin
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 369799452

Ziel dieses Projekts ist es, mit einem systemimmunologischen Ansatz die molekularen Mechanismen untersuchen, die zu Veränderungen in der Zelltypzusammensetzung und zur Dysregulation von Transkriptionsnetzwerken in peripheren mononukleären Zellen von Patienten mit früh einsetzender Typ I-IFN-abhängiger Autoinflammation und Autoimmunität führen. Auf diese Weise sollenKrankheitsmechanismen aufgeklärt sowie neue Signalwege und Moleküle identifiziert werden, die als Grundlage für die Entwicklung verbesserter Möglichkeiten der Diagnose sowie individualisierter Therapien dienen können.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 237: Nukleinsäure-Immunität
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiterinnen: Professorin Johanna Klughammer, Ph.D.; Professorin Dr. Min Ae Lee-Kirsch