Tumorimmunüberwachung mittels extrazellulärer Vesikel induziert durch Signalwege der angeborenen Immunität (P14)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Immunologie
• Förderung: Förderung von 2018 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 360372040

Freigesetzte extrazelluläre Vesikel (EVs) werden zusehends als wichtiger Mechanismus der interzellulären Kommunikation im Tumormikromilieu angesehen. Aberrante Immun-Signalwege in Tumorzellen, die die Biogenese und oft immunsuppressive Funktion solcher EVs steuern, sind bislang wenig verstanden. Anknüpfend an unsere kürzlichen Entdeckungen zur Rolle Tumor-intrinsischer Interferon-Signalwege in der Modulierung der Tumorimmunüberwachung, möchten wir nun die Rolle der Tumor-intrinsischen zytosolischen Rezeptorsysteme RIG I und STING in der Entstehung und Funktion immunogener EVs in der Tumorimmunüberwachung und -therapie untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1335: Aberrante Immunsignale bei Krebserkrankungen
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiter: Privatdozent Dr. Simon Heidegger; Professor Dr. Hendrik Poeck