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Die Aktivität von Calpain 15 in der Immunregulation

Fachliche Zuordnung Immunologie
Virologie
Förderung Förderung von 2018 bis 2022
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 406318528
 
Erstellungsjahr 2023

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das angeborene Immunsystem ist für die Abwehr von Virusinfektionen von zentraler Bedeutung und funktioniert mithilfe mehrerer Signalwege, welche die zellulären Abwehrsysteme gestalten. Zu den wichtigsten Signalkaskaden gehören das Typ-I-Interferon-System, der NF-kB- Signalweg sowie die Regulierung des Inflammasoms. Viele Viren haben Gegenmaßnahmen entwickelt, die die Aktivität des angeborenen Immunsystems beeinträchtigen, indem sie kritische Faktoren angreifen, die für die Gestaltung der antiviralen Immunantwort von zentraler Bedeutung sind. Wir hatten herausgefunden, dass das lange Matrixprotein (ML) des Thogotovirus (THOV) entscheidend zur viralen Pathogenität beiträgt. Interaktomanalysen identifizierten den Generellen Transkriptionsfaktor IIB (TFIIB) und die noch nicht untersuchte Calpain- Protease CAPN-15 als signifikant angereicherte Bindungspartner. Während wir feststellen konnten, dass TFIIB für die Regulation der Interferon-Antwort essentiell ist, war die Rolle von CAPN15 rätselhaft. Durch Affinitäts-Proteomik-Analysen konnten wir Proteine der NF-kB-Signalkaskade identifizieren, die an CAPN15 binden und konnten in funktionellen Experimenten nachweisen, dass CAPN15 an TRAF2 bindet und die NF-kB-abhängige Genexpression reguliert. Überraschenderweise konnten wir auch feststellen, dass CAPN15 das Inflammasom reguliert, d.h. die Reifung von IL-1β und so zur Induktion des lytischen Zelltods fördert. ML beeinträchtigt also die Induktion aller relevanten angeborenen Immunreaktionen durch die Einwirkung auf zwei zelluläre Proteine, die offenbar zentral die Immunreaktionen regulieren.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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