Verlust der Methylglyoxal-induzierten Schutzantwort als Ursache diabetischer Folgeschäden (C07+)

• Fachliche Zuordnung: Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus
• Förderung: Förderung von 2018 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 236360313

Ziel ist die Identifizierung der Sensoren, Mediatoren und Effektoren der MG-induzierten Schutzantwort. Zunächst werden Mausendothelzellen mit MG und HG präkonditioniert und anschließend mittels mRNASeq, (Phospho-)Proteom-Analysen sowie Endothelfunktions-Tests charakterisiert. Des Weiteren wird die Rolle des bereits identifizierten Effektors Hsp70 für die MG-induzierte Proteinaggregation untersucht, u.a. in einem Hsp70-Knockout Mausmodell. Im letzten Teil sollen neue Biomarker zur Identifizierung besonders gefährdeter Patienten im Hinblick auf die Entwicklung diabetischer Spätschäden etabliert werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1118: Reaktive Metabolite als Ursache diabetischer Folgeschäden
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterin: Dr. Johanna Zemva