Aminierung von (Hetero)arylbromiden mittels dualer Kupfer-Photoredox-Katalyse
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Die Entwicklung neuartiger Methoden für die Synthese potenziell bioaktiver Verbindungen entspricht eine der großen Herausforderungen der pharmazeutischen Industrie der heutigen Zeit. Dies lässt sich nicht zuletzt daran erkennen, dass das in diesem Abschlussbericht dargestellte Forschungsprojekt, dass ich während meines Forschungsaufenthalts in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. David W. C. MacMillan an der Princeton University untersuchte, eine Kollaboration mit Medizinalchemikern von Pfizer Inc. darstellte. In den elf Monaten meines Forschungsaufenthalts konnte ein neuartiges Konzept für die einfache und divergente Synthese von Bibliotheken arzneimittelartiger Moleküle entwickelt werden. Die Anwendung metallaphotoredox-katalysierter Transformationen ermöglichte es, ausgehend von einfach zugänglichen gesättigten Heterozyklen, in wenigen Schritten komplexe molekulare Verbindungen herzustellen, die von Interesse für Medizinalchemiker sind. Dieses Forschungsprojekt wird derzeit in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. David W. C. MacMillan weiterverfolgt und soll zeitnah in einer Fachzeitschrift publiziert werden. Es ist zu erwarten, dass die hier erbrachte Arbeit auf Interesse in der pharmazeutischen Industrie sowie der akademischen Forschung stößt und entsprechend weitere Anwendungen basierend auf den hier dargestellten Untersuchungen entwickelt werden.
