Molekulare Analyse der physiologischen und BPAN-bezogenen WIPI4-Funktionen (F10 (E03))

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 259130777

Mutationen in WDR45, dem Gen, das für WIPI4 kodiert, sind ursächlich für die Beta-Propeller-assoziierte Neurodegeneration (BPAN), eine menschliche Erkrankung, die auf eine hohe Eisenanreicherung im Gehirn zurückzuführen ist. Dieses Projekt baut auf der Beobachtung auf, dass WIPI4 am lysosomalen Ferritinabbau, einschließlich der selektiven Ferritinophagie, beteiligt ist. Um die Rolle von mutiertem WIPI4 in BPAN zu entschlüsseln, wird dieses Projekt die molekulare Funktion von WIPI4 bei der Ferritinophagie und anderen Formen des lysosomalen Ferritinabbaus definieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1177: Molekulare und funktionale Charakterisierung der selektiven Autophagie
• Antragstellende Institution: Goethe-Universität Frankfurt am Main
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Christian Behrends, Ph.D., seit 1/2024; Professorin Dr. Tassula Proikas-Cezanne