Metabolische Modulation von Tregs und dendritischen Zellen zur Verbesserung der Wirksamkeit von Immuntherapien (18)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 318346496

Immunevasion limitiert die ICB-Therapie, insbesondere die Induktion von Tregs kann zum Therapieversagen führen. Tregs unterdrücken auch die Immunität bei chronischen Infektionen wie Tb. Wir haben ein bakterielles Peptid entdeckt, das die Treg-Differenzierung hemmt, die Tumorlast in Mäusen verringert und Potenzial für die Krebs- und Infektionstherapie zeigt. Der molekulare Mechanismus ist unabhängig von Foxm1, möglicherweise über proteasomale oder mitochondriale Signalwege vermittelt. Die Kombination mit Batf3-DC-Rekrutierungsstrategien könnte die Wirksamkeit von ICB verbessern. Künftige Arbeiten zielen darauf ab, Derivate hinsichtlich Sicherheit und Löslichkeit zu optimieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1292: Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität bei Tumorerkrankungen und chronischen Infektionen
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Luciana Berod, Ph.D.; Professor Dr. Tim Dominik Sparwasser