Therapeutische Blockade von Regulatorischen T Zellen (18)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 318346496

In diesem Projekt sollen regulatorische T Zellen (Tregs) während der Krebspathogenese durch sogenannte small molecules inhibiert werden. Vorangegangene Studien konnten zeigen, dass erhöhte Treg-Frequenzen für Tumorpatienten nachteilig sind. Darüber hinaus gibt es präklinische Hinweise, dass sich Tregs auch bei chronischen Infektionen anreichern und so die Immunantwort gegen den Erreger vermindern. Daher sollen in diesem Projekt Tregs durch kleine Moleküle mikrobiellen Ursprungs gehemmt werden. Dies ist eine nützliche Strategie, um die anti-Tumor- oder anti-Pathogen-Immunantwort zu verstärken und die Krankheitslast zu senken. In diesem Projekt werden wir einen spezifischen bakteriellen Metaboliten und seine Wirkung auf Tregs in vitro mit differenzierten murinen und humanen iTregs sowie in vivo in murinen Tumormodellen untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1292: Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität bei Tumorerkrankungen und chronischen Infektionen
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Tim Dominik Sparwasser