Redoxkatalyse durch maskierte Acylradikale mit NHCs und mit alternativen Vorläufern

• Antragsteller: Professor Dr. Armido Studer
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 456295401

Der Nachfolgeantrag adressiert die Entwicklung neuer Synthesemethoden im Bereich der kooperativen NHC/Photoredox-Katalyse. Dabei soll ein zusätzliches Übergangsmetall als Co-Katalysator integriert werden, um so den Anwendungsbereich der gegenwärtig intensiv erforschten radikalischen NHC-Katalyse hinsichtlich einsetzbarer Substrate zu erweitern. Ein Schwerpunkt liegt dabei auf der reduktiven, radikalischen Kreuzkupplung. Die vorgeschlagene Strategie soll zudem auch neue Optionen im Bereich der enantioselektiven, radikalischen NHC-Katalyse eröffnen. Alternative Ketyl-Radikal-Vorläufer werden vorgeschlagen, die als bifunktionelle Reagenzien in radikalischen Photoredox-katalysierten Kupplungsreaktionen Anwendung finden sollen. Es ist zu erwarten, dass solche Reagenzien das Methodenarsenal im Bereich der stereoselektiven, radikalischen Kupplungsreaktionen erweitern werden. Schließlich werden auch Methoden entwickelt, die eine regio- und diastereoselektive C-H-Aroylierung in komplexen Naturstoffen über kooperative Photoredox/NHC-Katalyse ermöglichen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen