Primärer Hyperaldosteronismus – Genetik, Pathophysiologie und Bedeutung für die Entstehung einer hypertensiven Nephropathie (P08)

• Fachliche Zuordnung: Nephrologie
• Förderung: Förderung von 2021 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 431984000

P8 wird die Bedeutung des primären Hyperaldosteronismus für die Entstehung der chronischen Nierenkrankheit untersuchen. Wir werden neue Kandidatengene für familiären Hyperaldosteronismus in einer etablierten Kohorte identifizieren und in Zellkultur- und Mausmodellen pathophysiologische Mechanismen erforschen. P8 wird untersuchen, ob Bluthochdruck oder die mit Hypertonie assoziierte Entzündungsreaktion im Zusammenhang mit genetischen Risikovarianten Nierenerkrankungen auslösen. Schließlich werden wir Varianten in Ionenkanalgenen, die in der Allgemeinbevölkerung mit Bluthochdruck assoziiert sind, funktionell untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1453: Nephrogenetik (NephGen)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Ute Scholl