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Projekt
Soziale Ungleichheiten bei aggravierenden Faktoren persistierender somatischer Symptome (FOR SOMACROSS)
Antragsteller
Professor Dr. Olaf von dem Knesebeck
Fachliche Zuordnung
Public Health, Gesundheitsbezogene Versorgungsforschung, Sozial- und Arbeitsmedizin
Förderung
Förderung seit 2021
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 445297796
Sozioökonomischer Status (engl. SES, erfasst durch Bildung, berufliche Position und/oder Einkommen) und Migration sind wesentliche soziale Determinanten von Gesundheit. Im Hinblick auf persistierende somatische Symptome (PSS) gibt es nur wenige Studien zu sozioökonomischen oder migrationsbezogenen Ungleichheiten. Diese weisen darauf hin, dass PSS bei Personen mit niedrigem SES und Migrationshintergrund gehäuft auftreten. Faktoren, die soziale Ungleichheiten bei PSS erklären können, sind weitgehend unbekannt. Es ist davon auszugehen, dass aggravierende Faktoren (AF) wie Krankheitswahrnehmung, -überzeugungen (Gesundheitskompetenz/Stigma) und -verhalten sowie Krankheitsangst hierbei eine wichtige Rolle spielen. Die Studie untersucht soziale Ungleichheiten (in Abhängigkeit von SES und Migration) bei Faktoren, die zu Symptompersistenz bei Reizdarmsyndrom und Fatigue beitragen. Folgende AF werden berücksichtigt: Krankheitswahrnehmung, Gesundheitskompetenz, Stigma, Krankheits- und Behandlungserfahrungen, Krankheitsverhalten sowie Krankheits-angst.In einer repräsentativen Telefonbefragung der Allgemeinbevölkerung in Deutschland (N=2400) werden mit Vignetten, in denen Geschlecht (männlich/weiblich), Erkrankung (Reizdarmsyndrom/Fatigue), beruflicher Status (niedrig/hoch) und Migration (ja/nein) eines Patienten variiert werden, Wissen/Einstellungen (z.B. Gesundheitskompetenz, Stigma) sowie persönliche Erfahrungen mit der Erkrankung (z.B. somatische Symptom-belastung) erhoben. Die Kombination des Vignettendesigns mit der Befragung ermöglicht eine Untersuchung sozialer Ungleichheiten aus zwei Perspektiven: als soziales Merkmal der in der Vignette beschriebenen Person und der Befragten. Ergänzend werden qualitative Längsschnitt-Interviews mit Patienten durchgeführt (n=32 zu drei Zeitpunkten, N=96 Interviews insgesamt), die ebenfalls nach Geschlecht, Erkrankung, beruflichem Status und Migration variieren. Die Patienten werden in Allgemeinarztpraxen in Hamburg rekrutiert. In den Interviews werden Entstehung und Entwicklung der Erkrankung, Bewältigung und Hilfesuche sowie soziale Interaktionen und die Wahrnehmung der Krankheit durch andere (z.B. wahrgenommenes Stigma) behandelt. Das Längsschnittdesign soll ermöglichen, Ungleichheiten bei AF im Verlauf darzustellen. In Abhängigkeit von SES und Migrationsstatus erwarten wir Ungleichheiten bei AF, die zur Symptompersistenz bei Reizdarmsyndrom und Fatigue beitragen. Die Ergebnisse werden helfen, Ungleichheiten bei PSS zu verstehen und zu erklären und somit einen Einblick in den sozialen Kontext von PSS geben. Das Projekt trägt zu den Gesamtprojektzielen bei, da SES und Migration prädisponierende Faktoren sind, die einen Einfluss auf die Chronifizierung von PSS haben können. Die Ergebnisse können in Konzepte zur Prävention und Behandlung von PSS integriert werden, z.B. durch Verbesserung des öffentlichen Wissens und Verringerung der Stigmatisierung.
DFG-Verfahren
Forschungsgruppen
