Gezielte Therapie der NRAS- und c-KIT-gesteuerten Immunflucht bei AML durch Kinasehemmung und T-Zell-Reprogrammierung (P01)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 441891347

Im Projekt untersuchen wir, ob die Hemmung onkogener Signalwege in c-KIT-D816V- und NRAS-G12D-getriebenen AML-Modellen eine T-Zell-Reprogrammierung durch Reduktion der immunsuppressiven Moleküle CD155, Gal-9 und Adenosin induzieren kann. Ziel 2 widmet sich der Entdeckung von Signalereignissen unterhalb von c-KIT-D816V und NRAS-G12D, die die Expression von CD155, Gal-9 und CD73 bewirken, während die MHC-II-Expression reduziert wird. In Ziel 3 validieren wir die Ergebnisse in menschlichen AML-Zellen, die c-KIT-D816V und NRAS-G12D tragen, mithilfe von scRNA-Sequenzierung, Proteomik und Metabolomik.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1479: Onkogen-getriebener Immun Escape (OncoEscape)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Franziska Blaeschke, seit 1/2026; Professor Dr. Robert Zeiser