Nutzung ferroptosebasierter Strategien bei adrenalen Tumoren (B20)

• Fachliche Zuordnung: Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus ; Tierzucht, Tierernährung, Tierhaltung
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 314061271

Nebennierenrindenkarzinome (ACC) und Neuroblastome (NB) zeigen eine ausgeprägte Empfindlichkeit gegenüber Ferroptose, da sie auf Selen für die Selenoproteinsynthese angewiesen sind. Durch einen CRISPR-Screen identifizierten wir SLC26A6 als Haupt-Transporter für Selenit-Aufnahme und somit für die Ferroptoseresistenz. Wir entwickelten auch einen selektiven Inhibitor (A6i), der Krebszellen gegen Ferroptose sensibilisiert. In der nächsten Phase untersuchen wir die Rolle von SLC26A6 in ACC/NB, optimieren A6i und testen dessen therapeutisches Potenzial in Zellkultur- und Tiermodellen. Unsere Ergebnisse positionieren SLC26A6 als vielversprechendes Ziel zur Ausnutzung von Redox-Schwächen in Krebszellen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 205: Die Nebenniere: Zentrales Relais in Gesundheit und Krankheit
• Antragstellende Institution: Technische Universität Dresden
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Hamed Alborzinia, Ph.D., seit 1/2026; Professor Dr. José Pedro Friedmann Angeli, seit 7/2021; Dr. Carmina Teresa Fuß, seit 1/2026; Professor Matthias Kroiß, Ph.D., von 7/2021 bis 12/2025; Dr. Isabel Weigand, von 7/2021 bis 12/2025